Геном человека — тайны и факты

Секреты генома

В лаборатории фирмы «Селера», которая в июне 2000 года объявила об окончаниии «черновика» генетического текста человека, продолжается кропотливая работа.

Летом 2000 года американская фирма «Селера» объявила об окончании «в общих чертах» прочтения человеческого генома.

Наследственная инструкция каждого из нас состоит примерно из 3 120 000 000 букв, в ней повторяются в разном порядке четыре буквы — А, Г, Т и Ц, обозначающие четыре типа нуклеотидов, которыми информация записана в двойной нити ДНК.

В переводе на бумагу это 750 000 машинописных страниц, напечатанных мелким шрифтом через один интервал и без полей.

Возникает законный вопрос: если геном человека расшифрован, то кто этот человек? Компания «Селера» выбрала пять граждан США из большого количества добровольцев, предложивших свою ДНК для исследования.

Фамилии этих пятерых не называются, известно только, что среди них двое белых мужчин и по одной женщине африканского, мексиканского и китайского происхождения. Ходят упорные слухи, что один из двух белых мужчин — сам владелец фирмы Крейг Вентер.

В международной программе расшифровки генома человека, в которой участвуют и российские ученые, используется смесь из ДНК 13 анонимов.

Велики ли индивидуальные различия геномов разных людей? Генетический текст одинаков у разных людей на 99,9 процента, будь это норвежец и китаец или два человека одной национальности.

Но даже одна десятая процента — это около трех миллионов букв.

Вот в этом-то «небольшом» отрывке и зашифрованы все наши индивидуальные различия — цвет глаз и волос, особенности характера, таланты и предрасполо женность к болезням…

Геномы человека и шимпанзе различаются на полтора процента. На первый взгляд эта цифра кажется несуразной: известно, что мужчина отличается от женщины одной хромосомой из 46, так называемой Y-хромосомой. Одна из 46 — это уже разница более чем в два процента.

Так что же, между мной и моей сестрой разница больше, чем между мной и шимпанзе? Нет, дело в том, что лишь маленький кусочек Y-хромосомы содержит несколько генов, которые и диктуют эмбриону развиваться в мальчика, а не в девочку. Так что на самом деле различия между мужским и женским геномами составляет лишь малую долю процента.

А генов, отличающих человека от шимпанзе, значительно больше, и разбросаны они по всему хромосомному набору.

Что любопытно, по неизвестным причинам индивидуальные наследственные различия между обезьянами гораздо больше таких различий между людьми.

Так что два любых человека, наугад выбранных, скажем, в Конго и России, генетически ближе друг к другу, чем два шимпанзе, живущих в том же Конго на расстоянии сотни километров один от другого.

Неужели верна библейская легенда о том, что все люди произошли от одной супружеской пары?

В материалах рубрики использованы статьи и сообщения следующих иностранных изданий: «New Scientist» (Англия), «Bild der Wissenschaft», «Geo» и «PM Magazin» (Германия), «Popular Science», «Science News», «Scientific American» и «Smithsonian» (США), «a m'interesse», «Science et Vie», «Science et Vie Junior» (Франция), а также информация из Интернета.

Источник: https://www.nkj.ru/archive/articles/5229/

Тайны генома

ТАЙНЫ ГЕНОМА

В эволюции всегда борются две противоположные тенденции: необходимость сохранить то, что уже создано, закрепить те признаки, которые выгодны, передать их по наследству – и необходимость прогресса, дальнейшего поиска и изменения. Согласно теории В.А.

Геодакяна, эти две тенденции и воплощаются в делении живых существ на мужские и женские особи. Мужской пол реализует «прогрессивную» тенденцию, женский — «консервативную».

Женский пол сохраняет в своей генетической памяти все наиболее ценные приобретения эволюции, и цель его – по возможности не допустить их изменений, а мужской пол, напротив, легко теряет старое и приобретает новое: что-то из этих приобретений может пригодиться в будущем, особенно в моменты экстремальные. То есть женский пол ориентирован на выживаемость, а мужской – на прогресс.

Разброс врождённых признаков у мужского пола значительно больше: для эффективной борьбы с меняющейся средой природа делает мужчин очень разными, сильно отличающимися друг от друга, поскольку неизвестно, какая черта потребуется виду завтра.

Женщины, напротив, меньше отличаются друг от друга, они как бы более одинаковы, поскольку их задача всегда одна и та же: рожать детей. В замен природа дала женским особям более широкую возможность меняться под влиянием внешних условий, то есть они лучше приспосабливаются к условиям среды.

(Эти факты из сферы биологической вполне могут быть перенесены в сферу взаимоотношений между мужчинами и женщинами: в зависимости от того, в каких условиях живет женщина, такие черты она и демонстрирует.

Поэтому если мужчина не создал женщине условий, которые позволили бы ей проявить себя так, как ему бы того хотелось, она проявит себя иначе – адекватно существующим условиям (ведь мужчина фактически сам и является основным условием жизни женщины!)

Природа бережёт женский пол, а на особях мужского – экспериментирует, это поле для естественного отбора. Гибель любой самки – урон для популяции в целом.

А в гибели самца больше пользы, ведь один выживший из сотни боровшихся за жизнь скорее всего будет лучшим, и он обеспечит детей сотне женщин. Самцам приходится что-то изобретать, чтобы выжить, и этим определяется высокая расположенность особей мужского пола к поисковому поведению.

Оберегая женщину, природа не позволяет ей рисковать и проводит выжидательную тактику – новый ген сначала попадает к мужскому полу, проходит апробацию, и если естественный отбор признает его полезным, то спустя много поколений этот участок ДНК окажется в женском геноме.

Женщины, таким образом, ответственны за поддержание численности своего вида, а мужчины – за передачу потомству новых признаков, сформировавшихся в результате жесткой селекции.

Тайна появления ребенка определенного пола была раскрыта генетиками лишь во второй половине XX в.

Изначально любой человеческий эмбрион запрограммирован на развитие по женскому типу, как особь женского пола (т.е. базовая матрица человеческого тела – женская).

Однако присутствие Y-хромосомы направляет его развитие по типу мужскому. Это происходит примерно на 3-й неделе внутриутробного развития.

Носителем наследственных свойств является хромосомный аппарат: 23 пары хромосом – 22 пары т. н. аутосом, одинаковых у мужчин и женщин, и одна пара половых хромосом, которая у них различается. У женщин это две X-хромосомы (XX), у мужчин одна X- и одна Y-хромосомы (XY).

В процессе созревания каждая половая клетка утрачивает половину своего хромосомного набора (остается лишь по одной хромосоме из каждой пары). Зрелая мужская клетка, сперматозоид, содержит 22 аутосомы и одну половую хромосому X или Y.

Женская половая клетка, яйцеклетка, содержит 22 аутосомы и одну половую хромосому, всегда X. При их слиянии восстанавливается полный набор хромосом – по 22 пары аутосом и 1 пара половых хромосом. Однако пары половых хромосом могут быть разными.

Если яйцеклетка оплодотворяется X-сперматозоидом, то в зародышевой клетке (зиготе) образуется пара из двух X-хромосом, т. е. женская, и тогда в дальнейшем развитие плода идет по женскому типу.

Если же яйцеклетка оплодотворяется Y-сперматозоидом, то в зиготе образуется мужская пара половых хромосом и развитие идет по мужскому типу.

Каков итог?

Итак, различия между мужчинами и женщинами, конечно же, существуют. Однако они не столь велики, как принято думать, и это понятно: ведь мужчины и женщины — представители одного биологического вида, и несмотря на различия , общих черт у них намного больше.

Важно при этом вот что: даже очень незначительные различия в организации нервной системы или в работе той или иной функции могут приводить к существенным различиям в поведении мужчин и женщин.

 

Источник: http://piliugina.ru/tajny-genoma/

Основные факты о генетике и геноме человека

Материал данной статьи ознакомит читателя с базовыми понятиями генетики, и с интересными свойствами генома человека. Генетика — это наука о закономерностях наследственности и изменчивости. В зависимости от объекта исследования классифицируют генетику растений, животных, микроорганизмов, человека и так далее.

Итак, всё великое множество организмов, населяющих биосферу Земли, бактерии, растения, животные и люди: всё это – углерод, кислород и водород, организованные в сложные клеточные формулы, хранящие, помимо прочего, и наследственную информацию, о том каким должен быть данный живой организм и его потомство.

Каждый организм делает таким, какой он есть набор его генов. Гены – это сборник инструкций, который вручается потомку его родителями. Эти «инструкции» спрятаны в каждой клеточке любого живого организма и хранятся на длинных нитях веществ, называемых ДНК.

ДНК расшифровывается как дезоксирибонуклеиновая кислота. А эти длинные нити, компактно скрученные в форме буквы «Х» или «У», называются хромосомами. Хромосомы состоят из множества генов.

Один ген – это особая последовательность ДНК, в которой содержится клеточная инструкция.

ДНК похожа на лестницу и называется «двойной спиралью». Ступени этой лестницы состоят из четырёх основных элементов, называемых основаниями: Аденина, Тимина, Цитозина и Гуанина. Специфическая последовательность множества А. Ц. Т. Г.

имеет огромное значение. Именно она определяет, являешься ли живой организм бананом, носорогом, или человеком. От неё зависит, будут ли у человека каштановые волосы, голубые глаза или белая кожа.

Длина такой лестницы складывается из чередующихся молекул фосфатов и сахара.

Вся генетическая последовательность в целом называется геномом, и у каждого человека в геноме три миллиарда двести миллионов пар оснований. Кому-то придётся печатать со скоростью сто слов в минуту по восемь часов в день, чтобы в течение пяти лет перечислить все составляющие человеческого генома.

А если растянуть цепочку ДНК всего одной клетки человеческого организма, она протянется во весь рост человека. Если проделать то же самое с ДНК со всех клеток, можно протянуть нить от Земли до Луны шесть тысяч раз. Весь геном человека займёт три терабайта компьютерной памяти. И при этом, с точки зрения генома, люди похожи друг на друга на 99,9%.

Наши генетические конструкции отличаются всего на 0,1%.

При этом всего 2% ДНК человека дают внятные инструкции организму, всё остальное называется «бесполезной ДНК», потому что на данный момент считается, что она ни за что не отвечает. Одной клетке человеческого организма требуется всего восемь часов, чтобы полностью скопировать её полную последовательность ДНК. Каждый человек является именно собой, благодаря своим генам.

Итак, мы уже поняли, что люди схожи между собой на 99,9% с точки зрения нашего генома.

Однако такая наука как геномика (раздел молекулярной генетики, посвящённый изучению генома и генов живых организмов), может дать нам еще несколько интересных цифр и рассказать насколько геном человека совпадает с геномом других животных и растений, например обезьян. Итак, приведем некоторые данные полученные учеными:

  • ДНК двух людей, являющихся однояйцевыми близнецами, совпадает на 100%;
  • ДНК человека и шимпанзе совпадают на 98,7%;
  • ДНК человека и гориллы совпадают на 98,4%;
  • ДНК человека и мыши совпадают на 98%;
  • ДНК человека и собаки совпадают на 95%;
  • ДНК человека и банана совпадают на 50%;
  • ДНК человека и нарцисса совпадают на 35%;
  • ДНК человека и caenorhabditis elegans (круглый червь длиной около 1 мм, который широко используется как модельный организм в исследованиях по генетике) совпадает на 74%.

Эти и другие подобные данные сравнительной геномики, дали очень большой толчок для развития медицины и биологии. Они позволили понять, какие виды животных близки между собой, а какие нет.

Например, выяснилось, что различные виды китов очень похожи на бегемота, с точки зрения их геномов, хотя визуально они не так уж и схожи.

Это дает основания предполагать, что кит и бегемот имеют общих далеких предков.

Но больше всего пользы сведения о сходстве и отличиях генома человека и других животных дали именно в медицине. Ведь именно благодаря этим сведениям, стало понятно на каких животных лучше всего «отрабатывать» лекарства и методы для лечения различных болезней.

И если шимпанзе и гориллы оказались не очень удачными и удобными подопытными, то вот мышей биологи и другие ученые, работающие над новыми лекарствами и методами лечения, совсем не щадят, а ставят над ними самые разные эксперименты, сначала заражая их различными болезнями, а потом пытаясь вылечить.

Итак, теперь Вы знаете больше о микроскопических структурах, которые делают нас одинаковыми, но в то же время наделяют каждого из нас определёнными свойствами, делают каждого человека особенным.

Источник: https://educon.by/index.php/pozn/biologia/109-osnovnye-fakty-o-genetike

Тайны ДНК и сможем ли мы отредактировать потомство

Почему не стоит дарить молодоженам сертификат на секвенирование генома, сможем ли мы когда-нибудь отредактировать потомство и о чем мечтают врачи-генетики.

Читайте также:  Зальцбург – самый притягательный город австрии - тайны и факты

– Сергей Иванович, что в диагностике генетических болезней для вас сегодня кажется фантастикой?

– Еще несколько лет назад невозможно было представить, что мы сможем понять причину очень многих заболеваний. Классический пример – эпилепсия. Раньше, когда я еще учился, мы говорили, что эпилепсия бывает, когда есть какой-то патологический очаг – опухоль, травма или перинатальное поражение.

А на самом деле оказалось, что есть очень много генов, мутации в которых приводят к эпилепсии, сейчас их известно уже более 500. И более 70% всех случаев эпилепсии у детей обусловлены генетическими причинами.

Раньше мы говорили о том, что в данном случае нет генетической причины, но, пересматривая этих пациентов или их биоматериал, мы находим генетическую патологию, которую раньше нельзя было идентифицировать. Это связано с развитием методов генетического анализа, таких как полногеномное исследование.

– А что это дает? Ведь раньше никто не хотел сдавать анализы на генетику, потому что лечения все равно нет.

– Во-первых, количество наследственных болезней, для которых есть лечение, увеличивается с каждым годом. Уже сейчас их, по разным подсчетам, более трехсот. Правда, из 7 тысяч, которые описаны, это не так много, но все же наука подбирается к разным заболеваниям. И в диагностике – это просто потрясающий результат развития науки, развития генетики.

А второе, что нельзя было представить себе раньше, – это технология редактирования генома, то есть возможность исправления генетического дефекта. 30 лет назад мы ожидали прорыва в области генотерапевтических подходов, когда ген прикреплялся к специальному вектору, который мог транспортировать этот ген в клетку. Но, к сожалению, такого прорыва не получилось по многим причинам

И вот, буквально несколько лет назад, появилась технология редактирования генома, когда мы можем исправлять дефект в клетках организма больного наследственным заболеванием. И это очень большая, хорошая перспектива.

– А если этот ген отвечает не только за заболевание?

– В том-то и дело, что мы ничего не меняем в структуре генома. Эта технология позволяет вырезать мутантный участок и встроить новый, нормальный, такой, какой должен быть. И в этом технология очень перспективна.

– Она уже работает?

– Конечно, но для большей части заболеваний пока в пробирках. Есть уже клинические испытания первой и второй фазы, и есть примеры, когда используют технологию для лечения наследственных заболеваний, например, мукополисахаридоза. Но мы должны еще, конечно, увидеть отдаленные результаты. Любая медицинская технология, любой препарат всегда имеет побочные эффекты.

Сможем ли мы отредактировать потомство

– Хочу подчеркнуть, что, когда мы говорим о технологии редактирования генома, это касается редактирования соматических клеток.

То есть генетики предлагают таким образом лечить онкологические, инфекционные, наследственные заболевания. Мы исправляем дефект соматических клеток, из которых состоит организм.

Мы просто вносим в генетический аппарат те или иные изменения, пользуясь механизмами, которые существуют в природе.

Другой вопрос, и это уже этическая проблема, когда мы говорим о редактировании генома половых клеток.

– Так это как раз всех интересует, чтобы у потомства определенные качества усилить, а что-то убрать навсегда.

– Я хочу сказать, что среди серьезных исследователей об этом речь в настоящее время не идет. Одно дело – фантазии журналистов и околонаучных кругов, и другое дело – работа серьезных ученых, тем более врачей.

Во-первых, когда мы говорим о качествах характера или способностях, это признаки, которые являются мультифакторными, то есть они не определяются только генетикой, даже генетикой в меньшей степени, а в большей степени факторами внешней среды.

– Внешней среды?

– Да, и такие частые болезни, как бронхиальная астма, артериальная гипертензия – это все заболевания тоже мультифакторные. Генетическая предрасположенность есть, но большую роль играют факторы внешней среды. Следовательно, говорить, что что-то можно изменить в геноме, чтобы избежать в перспективе ишемической болезни сердца или приобрести спортивные успехи – это из области фантастики.

Давайте посмотрим генетическую предрасположенность к спортивным успехам. Серьезные учреждения этим не занимаются, только коммерческие структуры, которые зарабатывают на этом деньги.

Просто есть ряд научных работ, когда берут 300 спортсменов и 300 людей, которые не обладают спортивными достижениями, сравнивают эти две группы и находят некую статистическую разницу в некоторых частотах определенных аллелей генов.

Допустим, изменение в гене встречается в контроле с частотой в 1%, а у спортсменов с частотой в 3% – аж в три раза больше. Но 1% или 3% – это ни о чем. Если мы возьмем 20 тысяч спортсменов и 20 тысяч обычных людей, эта статистическая разница нивелируется, ее уже нет. Поэтому мы все прекрасно понимаем, что это из разряда развлекательной генетики.

Когда мы говорим о редактировании генетического аппарата, чтобы избежать, профилактировать развитие наследственного заболевания, это подразумевает процедуру экстракорпорального оплодотворения, и перед ЭКО возможно редактирование половых клеток.

Мы возражаем против того, чтобы это использовалось в клинической практике, потому что, когда редактируется генетический аппарат в одной клетке, можно получить редактирование (мы это называем off target) не только того гена, который нужно отредактировать, но еще и каких-то других генов.

Поэтому на научном совете Минздрава я выступил с совершенно четким предложением о моратории на редактирование генома половых клеток и зародышей на ранней стадии развития.

Этого не должно быть, потому что это опасно.

Эти изменения могут проявиться в других генах или наследоваться в последующих поколениях этого индивидуума – это довольно опасная вещь, не говоря уже о морально-этических проблемах.

Из области развлекательной генетики

– Сейчас уже некоторые молодые семьи до зачатия ребенка хотят полностью проверить всю ДНК на наличие мутаций.

– Даже подарки такие делают, я знаю, на свадьбу молодоженам. Не знают, что дарить, и оплачивают им секвенирование генома. Но исследование генетического аппарата без каких-либо клинических показаний бессмысленно.

Во-первых, при таком исследовании можно не увидеть патологических изменений, которые могут приводить к наследственным заболеваниям. Можно предположить, что это вариант нормы, а на самом деле это мутация. Можно выдать вариант нормы за патологическую мутацию.

Все это связано с тем, что мы еще не вполне знаем все разнообразие генома человека.

Можно обнаружить мутации заболеваний, которые проявляются в позднем возрасте, например, в 40 лет. Например, человеку 18 лет, он узнал об этом заболевании, а лечения для болезни нет, и дальше что? Это вопрос не решенный.

Мы расшифровали геном, и следующая большая задача – это изучение индивидуальных особенностей генетического аппарата, то есть индивидуального разнообразия генома, разрешение которой еще далеко.

– А если есть предрасположенность к онкологическим заболеваниям, есть смысл в таком исследовании?

– Хорошо, давайте перейдем в область онкологии. Порядка 10% этих заболеваний имеют наследственную природу. Чаще всего это рак молочной железы и рак яичников, это мутации, в частности, в двух генах BRCA1 и BRCA2.

Генетики предлагают такой подход – если в семье было два и более случаев онкологических заболеваний, соответственно, есть смысл исследовать эти два гена у членов семьи. Если мы находим у пациента мутации в этих генах, тогда существуют определенные схемы профилактики, это может быть, скажем, маммография раз в полгода. Для чего? Чтобы создать группу риска и более часто ее мониторировать.

– А всегда ли наличие мутации в гене приведет к болезни?

– Из всякого правила бывают исключения. В генетике есть такое понятие – пенетрантность. (Пенетрантность определяет вероятность заболевания при наличии мутации. – Ред.).

И для некоторых мутаций пенетрантность – 100%, то есть если есть мутация, то обязательно болезнь проявится, а для других мутаций – 70%, то есть при наличии мутации в 30% случаев болезнь не развивается.

Значит, есть какие-то особые взаимодействия между генами, а точнее сказать, между белками, которые кодируются генами. Вот про эти «защитные механизмы» мы еще очень мало знаем.

21-я хромосома

– Я хочу спросить про 21-ю хромосому, наличие трех копий которой приводит к синдрому Дауна. Почему она какая-то хлипкая, нестабильная?

– Тут такая ситуация: у любого человека будет нерасхождение 21-й хромосомы в каком-то проценте половых клеток обязательно. Хромосомные аберрации возникают в половых клетках случайным образом, могут быть с любой хромосомой. Допустим, нет первой или дополнительная вторая хромосома – это огромные хромосомы, в них тысячи генов.

В этой ситуации в первые же дни эмбрионального развития зародыш деформируется настолько, что даже не способен имплантироваться в слизистую оболочку матки. В чем это будет проявляться? Не будет этой беременности. Считается, что 90% всех зачатий, которые существуют в человеческой популяции, ничем не заканчиваются.

В 21-й хромосоме не такое большое количество генов, беременность наступает, и рождаются дети с синдромом Дауна.

Пока не придумали, как снизить риск хромосомной патологии. Фолиевая кислота уменьшает частоту нерасхождения хромосом, всех, не только 21-й. Но, кроме фолиевой кислоты, ничего не известно.

Потом, фолиевая кислота – это тоже не панацея.

Известно, что риск рождения ребенка с синдромом Дауна увеличивается с возрастом родителей, потому что увеличивается пул аномальных клеток, это биология, и пока невозможно к этому механизму подобраться.

– От чего еще это зависит? От среды, от каких-то вредных привычек, от образа жизни?

– Конечно, да. Но жить-то вредно, это мы все знаем, и от этого никуда не деться, поэтому в данном случае вы не сделаете абсолютно ничего. Здоровый образ жизни – это верно.

Это мы с вами и так знаем, но, к сожалению, не делаем, а это действительно уменьшает вероятность нерасхождения хромосом.

Как выглядит работа генетика

– Екатерина Юрьевна, что для вас ДНК?

– Вообще, ДНК с точки зрения химии не очень интересная структура, скучная, я бы сказала. Потому что она по строению очень простая, состоит всего из четырех блоков, которые многократно повторяются.

Но в то же время в простоте ДНК есть огромный потенциал и изящество, и прежде всего в том, что она может формировать двойную спираль и имеет возможность к копированию. И в такой простой структуре содержится информация огромной сложности, и мы далеко не все до сих пор понимаем в тексте, который записан в книге нашей ДНК.

– Расскажите, что это за приборы?

– Это амплификаторы, ПЦР-машины – термостаты, которые очень точно управляют температурой. В этих приборах можно получить много-много копий фрагмента ДНК, который нас интересует.

В этих маленьких пробирочках находятся ДНК человека, которые мы хотим обследовать. Мы ставим их в амплификаторы, задаем программу и в результате нагрева и охлаждения получаем много копий фрагмента ДНК.

А это камера для электрофореза, здесь фрагменты ДНК разделяются в акриламидном геле.

Вот фрагменты ДНК, которые мы изучаем. Так они выглядят. Никакой цветной спирали, как на картинках, нет.

Так выглядят сухие пятна крови, которые берутся для исследования.

Нужно, чтобы ДНК вышло из клеток, для этого добавляется специальный раствор, который эти клетки разрушает. На этих колоночках есть специальный сорбент, который захватывает эту ДНК. После центрифугирования ДНК остается на этой колонке. С помощью другого раствора мы эту ДНК с колонки снимаем, и в пробирке уже находится очищенная ДНК.

Последовательность ДНК выглядит так после обработки с помощью геномного анализатора. Каждый из пиков соответствует определенной букве, которых всего 4. На этой картинке фрагмент гена одного из пациентов.

Последовательность должна точно соответствовать референсной. На картинке видно наложение двух пиков, так выглядит мутация. И дальше нужно понять – эта мутация имеет повреждающее значение или это вариант нормы.

Чип, на котором анализируют сразу множество генов с помощью технологии секвенирования (Next-generation DNA sequencing techniques). Они загружаются в секвенатор нового поколения.

В этот чип можно уместить образцы пяти пациентов для анализа всех кодирующих участков 6000 генов, для которых известна связь с заболеванием (клинические экзомы). Но есть чипы для анализа и большего числа образцов.

Также с помощью секвенирования нового поколения можно проанализировать вообще весь геном человека. И это в скором будущем, наверное, станет таким же обычным тестом, как анализ гормонального профиля или биохимии крови.

Читайте также:  Смерть бенито муссолини - тайны и факты

Сейчас Екатерина Захарова доктор медицинских наук

– Чем непосредственно занимаются генетики?

– Есть врачи-генетики, которые проводят консультирование семьи и должны заподозрить наследственное заболевание, и лабораторные генетики, которые занимаются биохимическими анализами и молекулярно-генетическими тестами.

Врач-генетик должен понять, есть ли у человека наследственное заболевание. И когда уже получены результаты, он должен провести с семьей беседу – рассказать о рисках для других членов семьи, прогнозе заболевания, обсудить с семьей возможные варианты, как с этим заболеванием жить.

Генетик должен хорошо разбираться в синдромах и в том, как проявляются наследственные заболевания. И если есть подозрение на болезнь, отправить на генетическое тестирование. Потом результаты тестирования проанализировать и пообщаться с семьей.

Екатерина Захарова

В ближайшем будущем будут роботы, которые будут делать все манипуляции с биообразцами – выделять ДНК, загружать образцы в приборы, проводить секвенирование генов, анализировать найденные варианты с помощью специальных программ. Но потом именно генетик должен все это интерпретировать.

Самое сложное – это анализ данных, и большую часть времени лабораторные генетики проводят не с пипетками в руках, а за компьютером, чтобы анализировать базы по мутациям или метаболитам, научные публикации.

Тогда, чтобы секвенировать геном человека, работали десятки лабораторий во всем мире, и этот проект был очень дорогой. Сейчас стоимость секвенирования – примерно одна-две тысячи долларов, в перспективе, через несколько лет стоимость полной расшифровки генома человека будет стоить не более ста долларов.

Но, знаете, как говорил известный генетик Виктор МакКьюсик: «Вся медицина – это генетика», и в этой простой и изящной молекуле ДНК еще очень много тайн, которые нам предстоит узнать!

Мы ждем, что будем легко ставить диагноз и тут же назначать лечение

– Екатерина Юрьевна, в будущем чего вы ждете такого, что сейчас кажется фантастикой?

– Что мы будем легко ставить диагноз и тут же назначать лечение. Что генетики, наконец-то, будут так же лечить, как и врачи любой другой специальности, а не только консультировать и проводить тесты.

– А вы, Сергей Иванович?

Да, я тоже мечтаю о том, что когда-нибудь наш центр трансформируется в многопрофильное учреждение, в котором можно будет быстро поставить диагноз, подобрать корригирующую терапию, создать систему для редактирования генома.

– Индивидуально?

Да, персонализированный подход, как нынче любят говорить.

И еще я мечтаю, чтобы мы имели хирургические отделения, чтобы можно было сразу же откорректировать тот или иной порок развития, чтобы такие пациенты имели свой «дом», куда можно было бы обратиться, когда появляется какое-нибудь осложнение в заболевании. Для меня был бы фантастическим решением – комплексный подход к ведению наших пациентов. Потому что они у нас замечательные.

– И чтобы это было не дорого еще.

Хотелось бы, чтобы это было за счет государства. Если протоколы редактирования генома смогут развиться в ближайшее время, это будет все равно гораздо дешевле, чем лечить пациента дорогостоящими препаратами в течение всей его жизни.

Источник: https://www.pravmir.ru/taynyi-dnk-i-smozhem-li-myi-otredaktirovat-potomstvo/

25 интересных фактов о ДНК

ДНК — это то, что создаёт нас. Она формирует тело человека, неся в себе генетический код развития. Помимо формирования живого организма, она также выполняет поддерживающую функцию, регулируя выработку белка в каждой клетке. Благодаря ДНК дети часто похожи на своих родителей, которые передают им свой генетический код.

ДНК — жизненно важная единица и может быть использована не только во благо. Вирусы размножаются, используя ДНК, и тем самым поражают организм.

Так как же выглядит ДНК? Это двойная спираль, скрученная в гигантскую винтовую лестницу, каждую ступень которой формирует пара нуклеотидов. Иногда при копировании ДНК случаются ошибки, вызывающие мутации.

Но не стоит беспокоиться, мутации — это не всегда плохо, некоторые из них всё же положительно сказываются.

Приготовьтесь узнать много нового — эти 25 фактов о ДНК помогут вам лучше понять природу человека.

Микроорганизмы, размножающиеся с помощью ДНК

Пияковидная коловратка

Воровство ради проживания — типичная ситуация в нашем мире

Пиявковидные коловратки — микроскопические создания. Этот вид существует на протяжении более 80 миллионов лет, и за всё это время не удалось обнаружить ни одной особи мужского пола. Вы спросите, как в таком случае этому виду удалось продержаться столь долго? Ответ прост — для размножения коловратки используют ДНК других животных.

Не знаете, чем занять 50 лет жизни? Напечатайте геном

Печатать на протяжении 50-ти лет — похоже на обычную рутину

Если бы вашей задачей было напечатать геном человека, то вам понадобилось бы примерно 50 лет, при условии, что вы бы печатали по 1 слову в секунду по 8 часов в день.
Уникальный вирус

Браконид

Такие маленькие и такие уникальные

Бракониды используют тела других животных, для того чтобы выращивать свои личинки. Вместо яда они используют вирус, который разрушает иммунную систему жертвы и позволяет личинке паразитировать внутри. Учёные говорят, что этот вирус уникален, он существует на протяжении 100 миллионов лет и, возможно, он уже ассимилировал ДНК насекомого.
Донор может вас подставить

Трансплантация костного мозга

Убедитесь, что вы доверяете тому, от кого принимаете костный мозг

Если вам когда-нибудь сделают трансплантацию костного мозга, то есть вероятность, что в вашей крови можно будет обнаружить ДНК донора. Были случаи, когда людей ошибочно арестовывали именно по этой причине.
Такие одинаковые

На 50% одинаковые ДНК, но на 100% различные характеры

Набор генов у братьев и сестёр совпадает на 50%, у родителей и детей процент совпадения генома такой же.
Завидная регенерация

ДНК

Выходит, способности Росомахи — это не такая уж и выдумка комикса?

Примерно миллион раз в день ДНК подвергается повреждениям, это происходит в каждой клеточке вашего тела. К счастью, организм человека запрограммирован на быстрое восстановление. Не будь этой функции, клетки быстро становились бы раковыми или умирали.
Близкие черви

Дождевой червь

Пожалуй, не стоит их трогать. Мало ли что

Если говорить о наборе генов человека и беспозвоночных, то ДНК человека имеет больше совпадений с ДНК дождевого червя, чем с ДНК таракана или осьминога.
Исландия и Америка — родственники?

Корабль викингов

Простите, Америку не завозили, случайно?

У нескольких исландских семей в ДНК были обнаружены следы генома американцев. Учёные предполагают, что викинги могли привезти в Европу коренную американку ещё в XIV веке.
Предупредительность — залог выживания

МКС

Лучше попробовать, чем не попробовать

На случай катастрофы мирового масштаба на космическую станцую были отправлены образцы ДНК известных людей (Лэнса Армстронга и Стивена Хокинга). Они хранятся на «бессмертном» жёстком диске.
Ключ к бессмертию?

ДНК под увеличением

Возможно, учёные близки к разгадке тайны бессмертия

Брук Гринберг из Мэрилэнда дожила до 20 лет с телом ребёнка и разумом взрослого. Учёные полагали, что в её ДНК есть ключ к «биологическому бессмертию».
Без вирусов никуда

В природе должен соблюдаться баланс, поэтому ДНК не может состоять только из «хороших» клеток

Так же, как и у браконидов, о которых мы уже знаем, примерно в 8% ДНК человека содержатся вирусы, поражавшие людей в древние времена.
Кто же открыл Америку?

Возможно, Колумб был не первым

Генетические исследования показали, что полинезийцы побывали в Южной Америке примерно на 200 лет раньше Колумба.
Самая крутая флешка

Ни один современный цифровой носитель не может сравниться по объёму памяти с молекулой ДНК

Всю информацию, которая сегодня хранится в цифровом формате, можно было бы уместить в два грамма ДНК.
Песня — след цивилизации

У нас есть возможность передавать информацию в будущее

Учёные закодировали песню «Как же мал этот мир» в ДНК бактерии, устойчивой к радиации, чтобы в случае радиоактивной катастрофы на Земле остался хоть какой-то след человеческой цивилизации.
Не пытайтесь обмануть медицину

Учитесь в медицинском? Внимательно посещайте лекции про анализы ДНК. Вдруг поймаете преступника

Джон Скниберджер, врач из Замбии, проживающий в Канаде, был обвинён в изнасиловании. В попытках обмануть экспертизу он имплантировал внутрь своего тела трубку с кровью другого человека, но был разоблачён и депортирован на родину.
Решающие 0,1%

ДНК человека

Не зазнавайтесь со своими особенностями

ДНК людей совпадает на 99,9%. Оставшиеся 0,1% — то, что делает нас разными.
Чудеса науки

Оплодотворение

Гомофобия — это прошлый век

Если в яйцеклетку поместить ДНК мужчины и оплодотворить её, то двое мужчин смогут стать отцами одного и того же ребёнка.
Невероятная длина

Метр

Никакой ленты не хватит

Если разложить ДНК вашей клетки, то её протяжённость составит более 10 миллиардов километров, что примерно равно расстоянию от Земли до Плутона и обратно.
Тут к гадалке не ходи…

Не тратьтесь на попытки узнать о предках

Сегодня существует множество сайтов, которые предлагают установить ваше происхождение по генетическому анализу слюны. Учёные предупреждают, что относиться к этому серьёзно — всё равно, что верить в предсказания гадалки.
Братья наши банановые

Бананы

Бананы нам ближе, чем двоюродные братья и сёстры

50% ДНК человека совпадает с ДНК банана.
Всё уникальное не вечно

Часы

ДНК не вечна, но в качестве флешки вполне сойдёт

Исследования показали, что период распада ДНК составляет 521 год. По истечении 1,5 млн. лет образец ДНК нельзя будет прочитать, как бы хорошо он ни сохранился.
Не пытайтесь повторить

Динозавр

Прости, приятель, ничего не выйдет

В настоящее время не представляется возможным клонирование динозавров или других доисторических животных, потому что код, содержащийся в ДНК, со временем расщепляется, и его невозможно восстановить.
Помощник в розыске

Алмазы

Помощник, но не эффективный в некоторых странах

Немецкая полиция использовала анализ ДНК при расследовании дела об ограблении ювелирного магазина. Результат анализа указывал на близнецов — Хассана и Аббаса.

Оба не признавали себя виновными, хотя полиция Германии была уверена, что один из них преступник, так как тест ДНК указывал на них.

Но, к сожалению, невозможно было определить, кто именно совершил преступление, так как ДНК близнецов совпадает, а немецкое законодательство не позволяет держать под арестом людей, вина которых не была доказана, поэтому их обоих отпустили.
Связь с предками

Неандертальцы

Узнаёте кого-то из своих?

У людей неафриканского происхождения в ДНК присутствуют черты неандертальцев.
Очередная попытка к восстановлению рода человеческого

А вы задумались о будущем?

Датский художник Кристиан фон Хорнслет в рамках так называемого проекта глубоководного хранения поместил капсулу с ДНК на дно океана. В ней запаяны образцы крови и волос человека и ДНК некоторых животных. Художник верит, что это поможет восстановить исчезающие виды в будущем.

Несмотря на то, что мы так много знаем о ДНК, многие вопросы до сих пор не решены. И кто знает, какие возможности откроются перед человечеством в будущем.

« Вернуться назад | Все новости | Следующая новость »

Источник: http://animalworld.com.ua/news/25-interesnyh-faktov-o-DNK

Что из себя представляет геном человека?

ПодробностиСоздано: 08.07.2009 19:41Просмотров: 6860Одна из задач международной программы «Геном человека»(HUGO) — определить последовательность 3.3 х 109 нуклеотидов ДНК всего генома человека, представленного 22 аутосомами и двумя половыми хромосомами: X и Y.

Координационный центр HUGO находится в американском городе Бетесда, недалеко от Вашингтона, и относится к системе национальных институтов здоровья (National Institutes of Health). Возглавляет его Фрэнсис Коллинз — директор Института геномных исследований в Бетесде. Центр координировал научную работу в шести странах — Германии, Англии, Франции, Японии, Китае и США.

Но национальные программы по геномике сегодня имеют более 20 стран, а членами HUGO являются представители более 50 стран. Национальные программы есть в развивающихся странах, например в Китае и Бразилии, где правительства понимают важность геномной программы. Сейчас Россию в научном совете представляет профессор Н. К.

ЯнковскийМетодический аспект проблемы отлично отработан и сегодня представляет собой заводскую технологию — дорогостоящую ( По не вполне официальным данным, на государственные программы под эгидой HUGO было истрачено более трех миллиардов долларов США, то есть в среднем по одному доллару на одну нуклеотидную пару из генома человека. «Селера» истратила примерно столько же.

Правда, она их истратила за шесть лет. Государственные же программы примерно ту же сумму использовали за 10 лет. То есть интенсивность использования денег в частной компании оказалась выше.), очень тонкую, но технологию. Дезоксирибонуклеиновая кислота, или ДНК, впервые была выделена из клеточных ядер. Поэтому ее и назвали нуклеиновой (греч. nucleus — ядро).

ДНК состоит из цепочки нуклеотидов с четырьмя различными основаниями: аденином (А), гуанином (G), цитозином (С) и тимином (Т). ДНК почти всегда существует в виде двойной спирали, то есть она представляет собой две нуклеотидные цепи, составляющие пару. Вместе их удерживает так называемая комплементарность пар оснований.

Читайте также:  Предвестник смерти - тайны и факты

«Комплементарность» означает, что когда А и Т в двух цепях ДНК расположены друг против друга, между ними спонтанно образуется связь. Аналогично комплиментарную пару образуют G и С. В клетках человека содержится 46 хромосом. Длина генома человека (все ДНК в хромосомах) может достигать двух метров и состоит из трех миллиардов нуклеотидных пар.Ген — это единица наследственности.

Он представляет собой часть молекулы ДНК и содержит закодированную информацию об аминокислотной последовательности одного белка или рибонуклеиновой кислоты (РНК).
Расшифровка ДНК стала реальностью после того, как в середине 70-х годов были разработаны два различных метода расшифровки нуклеотидной последовательности ДНК.

 Хронологически первым был метод Максама — Гилберта заключающийся в том, что молекулу ДНК разбивают на кусочки, затем эти кусочки подвергают химическим воздействиям, а потом специальным образом обрабатывают. Ученые смотрят, что при этом происходит с нуклеотидной последовательностью, и на основании этого делают вывод о порядке расположения нуклеотидов друг за другом в каждом фрагменте ДНК.

Английский ученый Фред Сэнгер предложил другой способ расшифровки структуры ДНК. Согласно методу Сэнгера молекулу ДНК с помощью специальной обработки ферментами не только расщепляют на фрагменты, но и «расплетают» ее двойную спираль на две нити.

Потом по каждому из полученных обрывков, состоящих из отдельных нуклеотидных «нитей», с помощью специальных химических «затравок» восстанавливается недостающая вторая нить нуклеотидов. Но не полностью — ее синтез обрывают на разных нуклеотидах. При этом получался набор цепей ДНК с непрерывно изменяющейся длиной — «лесенка».

Фрагменты разной длины помечены на концах флуоресцентной меткой, чтобы их было легко обнаружить.За разработку этих методов Гилберт и Сэнгер получили Нобелевскую премию. Интересно, что для Сэнгера эта премия уже вторая, первую он получил за расшифровку аминокислотной последовательности белка инсулина.

Случай в науке уникальный — один и тот же человек первым расшифровал структуру и белка и ДНК!Все автоматы-секвенаторы построены по принципу метода Сэнгера, поскольку он оказался более удобным для автоматизации и комьютерной регистрации. Выпущено огромное количество автоматов и стандартных наборов реактивов для анализа.

По сути, секвенирование (то есть определение нуклеотидной последовательности ДНК) стало рутинной лаборантской работой. А метод Максама-Гилбера имеет скорее историческое, чем практическое значение.Еще 15-20 лет назад расшифровка нуклеотидной последовательности в 1000 нуклеотидов считалась почти научным подвигом, за это можно было сразу получить степень доктора наук.

Но уже к 1990 году секвенирование ДНК стало массовой технологией. А сейчас квалифицированный лаборант проделывает такую работу меньше, чем за один день.К настоящему времени Проект практически выполнен,  причем 85% информации абсолютно достоверны, т.е. последовательность ДНК в этом объеме перепроверена не один раз и разночтения больше не выявляются.

Примерное число генов человека — 30 000 ( а не 80000, как считалось еще год назад) Что удивляет самих ученых — насколько малая часть человеческого генома напрямую участвует в построении организма: 23 пары хромосом содержат весь чертеж человеческой жизни.

Генетические инструкции по формированию личности занимают меньше 2,5 сантиметра на двухметровой ленте ДНК, заключенной практически внутри каждой клетки тела. Удивило и малое количество генов, несущих эти инструкции, — всего в пять раз больше, чем нужно для взращивания мухи.

Обнаружилось, что из 3 миллиардов генетических букв, составляющих человеческие гены, которые образуют ДНК,  99,9 процента одни и те же. Очевидно, всего одна десятая процента и делает нас теми, кто мы есть, — умными или глупыми, добрыми или, наоборот, жестокими и так далее.

Причем основную ответственность за генетические ошибки несет мужская сперма, в которой содержится вдвое больше мутаций, чем в женской яйцеклетке, но она же является и главным источником эволюционных инноваций.В 80-е годы ученые брались за расшифровку только коротких молекул ДНК: вирусных, митохондриальных или плазмидных.

(Плазмида — кольцевая молекула ДНК, находящаяся в цитоплазме бактерий и состоящяя из небольшого количества генов.) Но первые шаги были сделаны. И вот тогда в 1988 году наиболее отчаянные исследователи выступили с предложением — расшифровать геном человека.

В Америке таким пионером стал Джеймс Уотсон — один из двух «отцов» двойной спирали ДНК, а в России — академик Александр Александрович Баев, известный специалист в области генной инженерии. В обеих странах реакция ученых на эти предложения была неоднозначной.

Оппоненты расшифровки генома считали поставленную задачу нереальной, ведь ДНК человека в десятки тысяч раз длиннее молекул ДНК вирусов или плазмид. Второй аргумент против: проект потребует миллиарды долларов, которых недосчитаются другие области науки, поэтому геномный проект затормозит развитие науки в целом.

И наконец, если все-таки деньги найдутся и геном человека будет расшифрован, то полученная в результате информация не оправдает затрат.Но вот здесь и сыграли свою роль научный авторитет и неутомимая энергия Уотсона. В науке он считается полубогом и был и остается очень яркой личностью.

Он объехал пол-Америки, выступая в научных коллективах, написал много статей в газетах, полемизировал с противниками. После того как Уотсон встретился с президентом США, проблему генома вынесли на обсуждение в конгресс, и была принята национальная программа США «Геном человека».

Над этой программой работали учёные многих стран мира, но по сути дела в азартной игре под названием «Кто первый крикнет ура?», то есть сообщит об успешной расшифровке генома, играли две команды ученых — из частной американской корпорации из штата Мериленд Celera Genomics и Human Genome Project, финансируемого из правительственных фондов.

В распоряжении Celera находится суперкомпьютер , который позволяет складывать выявляемые “кирпичики” ДНК в значимую последовательность, но, как отмечали некоторое время назад российские эксперты, “Celera стоит на плечах у Генома Человека”, то есть использует то, что уже сделано по глобальному проекту.

Дело в том, что «Селера» подключилась к программе не сначала, а когда проект уже шел полным ходом. Спохватились крупные фармацевтические компании, осознавшие, что, если вся информация о геноме окажется в открытом доступе, они могут лишиться интеллектуальной собственности — нечего будет патентовать. Озабоченные этим, они вложили миллиарды долларов в «Селеру Геномикс».

Во главе ее встал Крейг Вентер, который имел огромный опыт научной работы по государственной программе «Геном человека». Кроме того, он оказался выдающимся организаторомПоявление «Селеры» сыграло позитивную роль, потому что те, кто был занят в государственных программах, почувствовали жесткую конкуренцию.

Кроме того, после создания компании остро встал вопрос об эффективности использования государственных капиталовложений. Ведь Вентер заявил, что все публичные программы малоэффективны и что в его фирме геном секвенируют быстрее и дешевле. Научному сообществу срочно пришлось повышать эффективность работы по расшифровке генома.

Сначала работа шла несогласованно, потом были достигнуты определенные формы сосуществованияКонкурирующие организации по взаимной договоренности одновременно объявили о завершении работ по расшифровке. Но разница во времени между Америкой и Англией вывела на первое место Human Genome Project.
Следует заметить что использование одного метода  может давать систематическую ошибку, которую трудно «поймать». А «Селера Геномикс» и международный консорциум использовали разные методические подходы к секвенированию.»Селера» применяла так называемое дробление — shotgun. ДНК дробили на маленькие фрагменты и у всех полученных «кусочков» определяли нуклеотидную последовательность. Одни и те же «кусочки» попадали в секвенатор по 10-20 раз. Компьютер потом «выстраивал» полученные данные в одну цепочку. Таким образом ученые колоссально экономили время и деньги на подготовке генетического материала — раздробить ДНК на фрагменты легко, — но теряли на том, что по много раз секвенировали одни и те же фрагменты.У международного консорциума была противоположная тактика: «кусочки» молекул ДНК выстраивали друг за другом — делали карту, а потом по ней «шли». Таким образом ученые теряли время на подготовке материала, но выигрывали в секвенировании — не нужно было по многу раз делать одно и то же.Именно потому, что разные стратегии дают во многом совпадающие результаты, им можно верить.Все жалуются: «Селера» не все публикует». Какое это имеет значение, если на то, чтобы описать полученные данные уйдут скорее всего годы и годы. Море информации, которой никогда не было в биологической науке…

Сегодня геном — это на 95% нечто, чего мы не понимаем. Возникли огромные «ножницы» между знанием и пониманием. В отношении значительной доли генома мы много знаем, но мало что понимаем. Вот в 5% генома, где находятся те самые 32 тысячи генов, мы знаем многое о структуре и немногое о функциях. По-научному «бессмысленные» участки называют некодирующими. Некоторые американские ученые называют их «junk» — барахлом, мусором или «эгоистической ДНК». Однако Если мы не понимаем, для чего нужны какие-то участки ДНК, сие еще не значит, что они — мусор.

У бактерии «бессмысленных» участков вообще нет. У дрожжей почти нет. По мере повышения уровня организации живого организма накапливается все больше некодирующей ДНК.

Я думаю, что некодирующие последовательности ДНК могут оказаться резервуаром эволюции, складом «запчастей».

Если с каким-либо геном что-то не в порядке, возможно, клетка использует фрагменты некодирующей ДНК для ремонта поврежденного.

Следует отметить, что сделан лишь первый шаг. Расшифровать нуклеотидную последовательность — это все равно, что читать книгу, просто произнося названия букв подряд. Найти ген, значит понять, как буквы складываются в слова. Но нужно ещё понять и смысл фразы.    Так, что основная работа впереди.

То, что  мы можем получить в результате решения этой задачи, можно продемонстрировать на примере расшифрованных хромосом …Или   еще одного интересного аспекта, который начал развиваться два-три года назад и особенно бурно в многонациональной России. Ее населяют разные этнические группы. Оказывается, что геном у разных народностей слегка различается.

Можно в ДНК выделить определенный «рисунок» нуклеотидов (особое расположение), который будет говорить о том, что этот человек — башкир, а этот — татарин. Геномы представителей разных этнических групп не идентичны, но различия между ними чрезвычайно незначительны, хотя и абсолютно достоверны, и поэтому возможно сравнивать разные этнические группы.

Такой подход связывает геномику с историей, лингвистикой, археологией, палеонтоло гией, этнографией. И возникают поразительно интересные находки. Так  Славяне близки по материнской линии (поскольку изучается митохондриальная ДНК, передающаяся ребенку от матери) к нашим западным соседям: немцам, угро-финнам.

Правда ли, что международная программа «Геном человека» прекращена и в связи с этим государственные средства на нее в США больше не выделяются?— Основные цели структурной части программы уже в целом выполнены, хотя какие-то участки генома ученые будут «дорасшифровывать» еще долго.

Программа «Геном человека» не прекращает существование, она меняет ориентацию: из структурной геномики превращается в функциональную, чтобы понять функции тех генов, которые ученые узнали. Например, американцы только что выделили 300 миллионов долларов на биоинформатику, потому что без нее ничего нельзя выяснить.

Программа наконец-то начнет возвращать человечеству затраченные на нее миллиарды долларов.Знаете, как говорят англичане: «This is the end of the beginning» — «Это конец начала». Вот именно эта фраза точно отражает нынешнюю ситуацию. Начинается самое главное и, я совершенно уверен, самое интересное.

Развитие науки идет таким образом, что мы все точнее и точнее знаем, чего не знаем. Теперь стало совершенно ясно — мы не понимаем, для чего нужна основная часть генома. «Что» — известно, «как» — предстоит узнать. Сейчас уже возможно сформулировать задачу, а это в науке самое трудное. Поставлен вопрос, который до расшифровки генома корректно поставить было просто невозможно.

по материалам журнала «Наука и жизнь» 

Необъяснимые возможности людей и редкие явления природы.Мир полон загадок и надо научиться находить ответы.

Большое количество примеров и интересных статей можно найти в разделах сайта.

2018  ynikym.ru  

Источник: http://www.ynikym.ru/features-of-body/senses-and-the-body/358-the-human-genome

Ссылка на основную публикацию